PharmCAT.NET

Биостатистика, фармакокинетика и клинические исследования.

  • Домашняя страница
    • О сайте
  • Материалы
    • Быстрые команды R Project
    • Ссылки
  • Инструменты
    • Рандомизационный список
  • Блог
    • Статистика
    • Phoenix WinNonlin
    • IT
    • Путевые заметки
  • Контакты
    • Контактные данные
    • Консультации
    • Конфиденциальность
  • Профиль
    • Войти
    • Зарегистрироваться
  1. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть I.
  2. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть II.
  3. Биоэквивалентность. ANOVA. Пример.
  4. Phoenix WinNonlin проект подтверждения метода.
  5. Биоэквивалентность. Расчет выборки.
  6. Пример расчета выборки с помощью итеративной процедуры.
  7. Пример расчета pooled CV и доверительного интервала для CV.
  8. Фармакокинетика. Основные понятия.
  9. Фармакокинетика. Основные понятия. Пример расчета ФК параметров.
  10. Phoenix WinNonlin проект подтверждения примера расчета ФК параметров.
  11. Планирование клинического исследования.
  12. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть III.
  13. Таблица данных для тестового расчета.

Свежие записи

  • Long WS Wide: или про то, как выполнить анализ разницы изменений между группами
  • Частые вопросы: Регистрация и экспертиза по правилам ЕАЭС
  • Главные ошибки при формировании базы данных в MS Excel
  • Тест ClinicalTrialUtilities и ReplicateBE на Raspberry Pi 4
  • Julia:ReplicateBE – release 0.2.0

Галерея

DJI 0006
20180129 142525
DJI 0014
DJI 0023
20180131 165519
20170731 181853
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Actelsar HCT, telmisartan,hydrochlorothiazide, Date of authorisation: 13/03/2013, Revision: 19, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-13
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Enbrel, etanercept, Date of authorisation: 02/02/2000, Revision: 75, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-13
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Dyrupeg, pegfilgrastim, Date of authorisation: 28/03/2025, Revision: 2, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-13
  • Compounding Quality Center of Excellence | Engage with the Compounding Quality Center of Excellence
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-13 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Datroway, datopotamab deruxtecan, Date of authorisation: 04/04/2025, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-13
  • IXCHIQ
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-05-13 By FDA
  • Tissue Guidances
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-05-12 By FDA
  • Allergenics
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-05-12 By FDA
  • eSubmitter Application History
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-05-12 By FDA
  • Development & Approval Process (CBER)
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-05-12 By FDA
  • Untitled Letters
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-12 By FDA
  • FDA and CDC Recommend Pause in Use of Ixchiq (Chikungunya Vaccine, Live) in Individuals 60 Years of Age and Older While Postmarketing Safety Reports are Investigated: FDA Safety Communication
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2025-05-12 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Xyrem, sodium oxybate, Date of authorisation: 13/10/2005, Revision: 37, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-12
  • GDUFA Type II API DMF Payment Receipts Report
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2025-05-12 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Dimethyl fumarate Mylan, dimethyl fumarate, Date of authorisation: 22/04/2024, Revision: 2, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2025-05-12
Предыдущие записи
Тема: Scaffold от Danny Cooper.